miércoles, 6 de mayo de 2015

La Plataforma d'Afectats per l'Hepatitis C ve a Castelló a lluitar contra el silenci.


Els afectats pel virus de l'hepatitis C no volen que els vença l'oblit. El passat mes de març la premsa difonia un acord entre una farmacèutica i el Govern del PP pel qual, en Espanya, començaria a comercialitzar-se un nou medicament, anomenat Viekirax i Exviera i que és 100% efectiu contra la malaltia.

L'acord -el contingut del mateix no és públic, malgrat que ha sigut financiat amb diners de tots- fou un raig d'esperança per als afectats pel virus de l'Hepatitis C i els seus familiars. Podríem pensar, de fet, que la Plataforma d'Afectats per Hepatitis C anava a disoldre's.

No més lluny de la realitat, la plataforma segueix endavant, majorment perquè no s'han aconseguit els objectius primordials: que tots els afectats tinguen accés als medicaments, seguisquen el tractament i es curen. La causa del retard és el protocol que el Partit Popular ha creat ad hoc per a aquest cas.

El metge que tracta al pacient, en lloc de receptar-li el medicament, el proposa per ser examinat per un segon Comité d'Experts, que puntúen el cas i decideixen quan rebrà el medicament. Si consideren que no és urgent, el pacient, afectat per una malaltia mortal, haurà d'esperar a empitjorar, que altres que estan pitjor es curen, o tinguen un altre destí. Un acte cruel i que juga amb la tensió, la vida i la por dels malalts.

De fet, són molts i moltes els qui no han arribat a rebre cap tractament, quan ja existia. Recordem que la pol·lèmica va saltar als mitjans de comunicació l'estiu passat, quan la Plataforma denunciava que hi havia malalts que no podien accedir al medicament Sodalvi, una pel seu preu i dues perquè la recepta del metge quedava sense efecte, ja que l'Estat havia decidit no subvencionar-lo.

L'Esquerra de Castelló volem mostrar respecte per l'Associació, que és apolítica i ha volgut mantindre el seu caràcter neutral en tot moment. Considerem devastador el criteri del Partit Popular. Una, perquè no compleix el paper atorgat per la Constitució com a Govern, que és el de garantir la salut i seguretat dels ciutadans a Espanya. L'altra, perquè ha convertit un dret, el de l'accés a un medicament, que és de tots, en el privilegi d'aquells que tenen diners suficients. No és just.

Per això hui estem al costat de la Plataforma i volem donar-los el nostre suport. Han acudit a Castelló per explicar en quina situació es troben, difícil i angoixant. Són vulnerables perquè se'ls obliga a passar per un procés humiliant, en el que es compara la gravetat dels casos enlloc d'assistir-los i punt. I són vulnerables perquè la gent oblida, perquè l'últim gran titolar de la premsa va dir que la solució ja havia arribat, però no és així. No ho és per a tots.

Tots a la coal·lició volem una cosa molt senzilla: que la gestió d'aquest cas no siga diferent a la gestió de qualsevol altra malaltia: que el metge siga suscriptor i no hi haja Comités. Que reben el tractament, que es curen.

També volem que, sempre respectant el caràcter apolític de la Plataforma, us interesseu. Si els teniu en ment, si els feu costat, si compartiu el seu cas per les xarxes socials i el tema torna a estar damunt de la taula, els terminis podrien acurtar-se. S'estima que de 10 a 12 malalts d'Hepatitis C moren cada dia. I vosaltres, amb un gest mínim, podríeu reduir a 0 aquesta xifra. Així que us demanem, per favor, no els oblideu.

0 comentarios:

Publicar un comentario